【摘 要】
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目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:抽取2018年5月至2020年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的146例CHF患者作为研究对象，按照治疗方案将其分为单一组和联合组，每组73例。单一组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，联合组在单一组基础上加用左西孟旦治疗。比较两组疗效、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白(cTnI)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、6 min步行距离及不良反应发生率。结果:
【机 构】
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郑州大学附属洛阳中心医院心内二区，洛阳 471000
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目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:抽取2018年5月至2020年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的146例CHF患者作为研究对象，按照治疗方案将其分为单一组和联合组，每组73例。单一组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，联合组在单一组基础上加用左西孟旦治疗。比较两组疗效、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白(cTnI)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、6 min步行距离及不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.26%(71/73)，高于单一组的79.45%(58/73)，n P<0.05。治疗后，联合组LVEF高于单一组，LVEDD、cTnI、NT-proBNP低于单一组(n t＝12.048、6.686、9.719、6.887，n P均<0.05), 6 min步行距离长于单一组(n t＝5.759, n P<0.05)。联合组不良反应发生率(1.37%，1/73)低于单一组(13.70%，10/73)，n P<0.05。n 结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗CHF具有较好的治疗效果和安全性，可减轻心肌损伤，提高心功能和运动耐力。“,”Objective:To analyze the efficacy of sacubitril valsartan sodium combined with levosimendan on chronic heart failure (CHF).Methods:A total of 146 patients with CHF who were admitted to Luoyang Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University from May 2018 to February 2020 were selected as the research subjects, and they were divided into single group and combined group according to the treatment plans, with 73 cases in each group. The single group was treated with sacubitril and valsartan sodium, and the combined group was treated with levosimendan based on the treatment of the single group. The curative effect, cardiac function indexes including left ventricular ejection fraction (LVEF) and left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD), myocardial injury markers including cardiac troponin I (cTnI) and serum N-terminal precursor brain natriuretic peptides body (NT-proBNP), 6-min walking distance, and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results:The total effective rate of the combined group was 97.26% (71/73), which was higher than 79.45% (58/73) in the single group (n P<0.05). After treatment, LVEF in the combined group was higher than that in the single group, while LVEDD, cTnI, and NT-proBNP were lower than those in the single group (n t=12.048, 6.686, 9.719, 6.887; all n P<0.05); the 6-min walking distance was longer than that in the single group after treatment (n t=5.759, n P<0.05). The incidence of adverse reactions in the combined group was 1.37%(1/73), lower than the 13.70%(10/73) in the single group (n P<0.05).n Conclusions:Sacubitril valsartan sodium combined with levosimendan has high therapeutic effects and safety in the treatment of CHF, which can reduce myocardial injury, improve cardiac function and exercise tolerance.
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