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目的研究边缘系统癫痫发作后海马颗粒细胞生长相关蛋白(GAP-43 )基因表达变化.方法建立匹罗卡品急、慢性癫痫模型,用原位杂交方法定量检测不同时间点海马颗粒细胞GA P-43 mRNA 表达.结果对照组颗粒细胞几乎不表达GAP-43 mRNA ,匹罗卡品致痫后6～12h 颗粒细胞表达GAP-43 mRNA增高,15～30d呈现第2次高峰.结论成年大脑海马颗粒细胞在致痫后发生可塑性变化,GAP-43 mRNA表达是癫痫大鼠大脑结构性重组(颗粒细胞苔藓纤维出芽)的重要分子机制.