高度近视严重危害视功能，探究其发病机制有助于疾病的预防和治疗，是眼科领域的重要研究方向之一。补体系统参与病理性近视的发生和发展，但近视眼视网膜中补体成分的变化研究较少。
目的观察负透镜诱导豚鼠离焦性近视发生时视网膜组织中补体C1q和C3表达的变化。
方法将12只出生3 d的有色豚鼠按随机数字表法分为正常对照组和透镜诱导组，透镜诱导组豚鼠的左眼用–10 D聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)镜片缝合在眼周皮肤4周以诱导近视眼模型，作为透镜诱导眼，右眼用平光PMMA以同样的方法进行缝合作为对侧对照眼，正常对照组的右眼作为正常对照眼。诱导后4周测量各组豚鼠的屈光度，过量麻醉法处死豚鼠并分离视网膜，采用Western blot法检测各组豚鼠视网膜中C1q和C3蛋白的表达。
结果实验后4周，透镜诱导眼、正常对照眼和对侧对照眼平均等效球镜屈光度(SE)分别为(–1.21±0.71)、(＋2.46±0.75)和(＋1.75±0.50)D，3个组间比较差异有统计学意义(F＝51.55，P＝0.69)，正常对照眼与对侧对照组间豚鼠的平均SE差异无统计学意义(q＝2.62，P＝0.08)，而透镜诱导眼豚鼠的平均SE明显高于对侧对照眼，差异有统计学意义(q＝10.92，P<0.01)；透镜诱导眼、对侧对照眼和正常对照眼视网膜组织中C1q和C3蛋白的表达量明显不同，差异均有统计学意义(C1q：F＝8.810，P＝0.003；C3：F＝14.490，P<0.001)，其中透镜诱导眼视网膜中C3和C1q蛋白表达明显高于对侧对照眼，差异均有统计学意义(C1q：q＝4.14，P＝0.01；C3：q＝4.71，P＝0.005)，而对侧对照眼视网膜中C1q和C3蛋白表达与正常对照眼间差异均无统计学意义(C1q：q＝1.61，P＝0.27；C3：q＝2.82，P＝0.07)。
结论离焦性近视发生过程中存在视网膜组织的补体活化状态，补体过度活化可能参与近视的发生。