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目的建立重组德国小蠊变应原Bla g2(rBla g2)诱导的小鼠变态反应气道炎症动物模型.方法在大肠杆菌中诱导表达Bla g2重组蛋白,用镍亲和柱层析法提纯重组蛋白;24只BALB/c小鼠随机分为德国小蠊粗浸液组(A组)、德国小蠊粗浸液+重组Bla g2组(B组)、重组Bla g2(C组)、阴性对照组(D组).分别通过HE染色和PAS染色(periodic acid-Schiff)观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF、脾细胞培养上清的细胞因子和血清rBla g2特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体.结果成功表达、纯化Bla g2重组蛋白;A、B与C组肺部病理改变呈现明显的变态反应性炎症;BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于阴性对照组(P＜0.01).结论用rBla g2能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型.