论文部分内容阅读
背景与目的：通过生物信息学方法研究表皮生长因子受体家族ErbB3激酶区的氨基酸替换位点。材料与方法：采用序列对比方法研究ErbB受体家族和酪氨酸受体家族的同源序列，以得到可能的重要替换位点，并在EGFR晶体结构上定位。结果：共存在54个可能有意义的替换位点，其中17个最为重要，R726E，L738T，E740H，D815N，K830Q，L836V，R838D可能是关键的替换位点；ErbB3的DFG motif后缺乏有效的酪氨酸位点。结论：这些替换可能与ErbB3活性减弱有关。