【摘 要】
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以4-异丙基苯胺为原料,与醋酸酐发生氨基的酰化反应,所得产物与液溴进行邻位取代,再经酸性条件下的水解后进行重氮化-去氨基还原反应合成间溴异丙苯,并且通过正交试验探究了
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以4-异丙基苯胺为原料,与醋酸酐发生氨基的酰化反应,所得产物与液溴进行邻位取代,再经酸性条件下的水解后进行重氮化-去氨基还原反应合成间溴异丙苯,并且通过正交试验探究了氧化溴化法和次磷酸还原法的反应条件,找到最合适反应温度和最佳投料比,总收率为77.8%。产物结构用IR,~1HNMR进行了表征。
With 4-isopropylaniline as raw material, acylation occurs with acetic anhydride and the resulting product is ortho-substituted with liquid bromine, and then hydrolyzed under acidic conditions for diazotization-deamination to produce intermediate bromine Cumene. And the reaction conditions of bromination and hypophosphorous acid reduction were explored by orthogonal test. The most suitable reaction temperature and the best ratio were found. The total yield was 77.8%. The product structure was characterized by IR, ~ 1HNMR.
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