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目的 利用RNA干扰（RNA interfering，RNAi）技术，构建HnRNPB1表达载体，并进行鉴定。方法 采用H1启动子，分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列，置于PsiRNA-hH1neoG2质粒中，分别构建HnRNPB1短发夹环RNA（shRNA），产生重组质粒PSiRNA—hHl neoG2 HnRNPB1。结果 将合成的DNA序列退火后克隆到载体上，并作测序分析，经测序鉴定确定为所需序列。结论 针对HnRNPB1基因的特异性ShRNA真核表达载体PSi