【摘 要】
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目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10～13+6周和3518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物
【机 构】
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广东省珠海市妇幼保健院产前诊断中心; 广东省珠海市妇幼保健院产前诊断中心;
【基金项目】
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广东省卫生厅资助项目(WSTJJ20011228430105651209301);珠海市科委立项资助课题(51)
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目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10～13+6周和3518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPPA)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(freeβHCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1∶250,当其≥1∶250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查6773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6773)。有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415)。发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18三体,1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论血清标记物AFP+freeβHCG筛查三体综合征较PAPPA+freeβHCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值。
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