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目的探讨吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)在小鼠急性水肿性胰腺炎(AEP)中对核因子-κB(NF-κB)的DNA结合活性的抑制效应,并论证阻断NF-κB活性在AEP治疗中的可行性.方法20%L-精氨酸(2×2.0mg/g体重)腹腔注射诱导小鼠AEP;空白对照组给予等量生理盐水.抑制剂PDTC或NAC组在造模前1 h腹腔内分别注射0.1 mg/g PDTC、0.1 mg/g NAC.EMSA分析胰腺组织中NF-κB活性;碘比色法测定血清淀粉酶活力,放射免疫法测定血清IL-6水平:留取胰腺组织分析病理形态学及湿干比值的变化;黄嘌呤氧化酶法测定胰腺组织SOD活力.结果L-精氨酸腹腔注射后,小鼠胰腺组织NF-κB活性较NS组明显升高.给予PDTC或NAC干预后,病变胰腺组织中NF-κB活性在0.5,3,6,12 h四个时间点受到不同程度的抑制,并且伴随着血清IL-6水平、胰腺组织学评分、湿干比值等指标的改善,但PDTC及NAC预处理对血清淀粉酶活力影响不大.结论NF-κB活化是L-精氨酸诱导的小鼠AEP早期的一个重要事件,PDTC或NAC可通过阻断NF-κB活性而抑制胰腺炎症的发展.