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本研究旨在探讨AG490抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡过程中P—Akt及PHLPP表达的变化。以不同浓度的AG490作用于人慢性髓系急性红白血病细胞株K562，采用WST-1法检测细胞的增殖活性，Annexin V—FITC双染检测细胞凋亡，Western blot检测p-Akt、Akt、PHLPP蛋白表达水平的变化。结果表明，AG490以时间及浓度依赖性方式抑制飚62细胞增殖，其48h的IC50值为338．0μmol／L；AG490 100μmol／L诱导K562细胞凋亡，呈明显的时间依赖性；AG49