肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例

来源 :协和医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kingtigerzhang

【摘要】

：

肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分

【作者】

：

黄蓉管梅肖毅刘鸿瑞

【机构】

：

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科,中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤化疗科,中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科

【出处】

：

协和医学杂志

【发表日期】

：

2010年2期

【关键词】

：

肺郎格罕细胞组织细胞增多症

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肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行病学统计资料，主要发生于中年人，

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