【摘 要】
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目的 观察依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性.方法 将86例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组予以依那西普每次25 mg
【机 构】
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佛山市第一人民医院风湿免疫科,广东佛山,528000
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目的 观察依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性.方法 将86例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组予以依那西普每次25 mg,每周2次,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以雷公藤多苷片每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的改善率分别为88.37％(38例/43例)和69.77％(30例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IL-6分别为(14.40±1.63)和(17.89±2.24)ng·L-1,IL-17分别为(10.40±1.30)和(14.88±1.62)ng·L-1,IL-23分别为(120.88±17.04)和(151.26±19.77)ng·L-1,TGF-β 分别为(372.97±59.90)和(417.41±50.72)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著优于单用依那西普注射剂,且不增加药物不良反应的发生率.
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