【摘 要】
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目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内
【机 构】
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湖州师范学院医学院药理学教研室,苏州市第五人民医院药剂科,苏州大学药学院药理学系
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目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯（TG）和游离脂肪酸（FFA）含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μmo.lL-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μmo.lL-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白（SREBP）-1/2、脂肪酸
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