以肝脏损害为首发症状的肝豆状核变性15例误诊分析

• 作 者: 张淑爱
• 机 构: 河南省卫生学校455001
• 出 处: 中国社区医师
• 发表日期: 2005年12期
• 关键词: 肝豆状核变性 首发症状 肝脏损害 误诊分析 铜代谢障碍性疾病 常染色体隐性遗传 Wilson病 早期诊断 症状表现

肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,由于其病变波及范围广,早期症状表现不一,极易误诊,而其治疗效果与确诊早晚关系密切,故早期诊断尤为重要.临床资料15例患者,男10例,女5例;年龄6～28岁,平均13岁;病程1个月～3年,平均14个月;有家族史者4例;院外误诊13例;15例均符合肝豆状核变性的诊断依据.