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以“宁杞1号”为试材，根据已知植物物种蔗糖合成酶基因（Susy）保守区序列设计引物．进行mSusy基因保守区的克隆，并根据保守片段核苷酸序列，利用RACE技术扩增基因全长。，然后分析LbSusy基因生物学信息，同时利用Real—timePCR检9n,4Susy基因在枸杞不同组织器官中的表达量。结果表明：经RT—PCR扩增得到长度为2926bp的基因片段，克隆到pGM—T髓sy载体中，命名为LbSusy（GenBank：KC907702）。推导氨基酸序列与番茄、欧洲桤木等蔗糖合成酶基因氨基酸序列同源性为10