【摘 要】
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采用L9（34）正交试验设计方法,对草地早熟禾（Poa pratensis）基因组DNA SRAP-PCR反应体系中的TaqDNA聚合酶、Mg2＋、引物及dNTP四因素的用量进行优化,并比较不同模板DNA用量对扩增的
【机 构】
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兰州大学草地农业科技学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
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采用L9（34）正交试验设计方法,对草地早熟禾（Poa pratensis）基因组DNA SRAP-PCR反应体系中的TaqDNA聚合酶、Mg2＋、引物及dNTP四因素的用量进行优化,并比较不同模板DNA用量对扩增的影响,建立草地早熟禾SRAP-PCR最佳反应体系,同时,利用该体系对SRAP引物进行筛选。结果表明,草地早熟禾SRAP-PCR最佳反应体系为Taq DNA聚合酶1.0U、Mg2＋1.75mmol.L-1、引物0.25μmol.L-1、dNTP 220μmol.L-1、40ng模板DNA、2μL
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