【摘 要】
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目的:研制博莱霉素(BLM)脂质体凝胶,并对其皮肤靶向性进行体外评价.方法:采用逆相蒸发-冻融法制备BLM脂质体,再用卡波姆940为基质制成BLM脂质体凝胶;以离心法测定BLM脂质体的
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目的:研制博莱霉素(BLM)脂质体凝胶,并对其皮肤靶向性进行体外评价.方法:采用逆相蒸发-冻融法制备BLM脂质体,再用卡波姆940为基质制成BLM脂质体凝胶;以离心法测定BLM脂质体的包封率;以体外透皮渗透释药法,比较BLM脂质体凝胶与BLM普通凝胶的透过作用.结果:BLM脂质体平均粒径为(885.20±12.08)nm,平均包封率为(66.80±1.38)%.在24 h内,BLM脂质体凝胶累积透过量(Q)及稳态透皮速率(J)与BLM普通脂质体相比,均明显提高,而在皮肤中的滞留药量也显著提高(P<0.05).结论:BLM脂质体凝胶在体外可显著增加BLM的透皮吸收,增加皮肤中的滞留量,值得进一步研究.
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