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目的为临床检验提供更为合适的乙型肝炎病毒（HBV）基因分型方法。方法首先建立用于HBV分型的基因直接测序法和聚合酶链反应（PCR）法，前者包括S基因测序法和P基因片段测序法，后者包括扩增阻碍实变系统（ARMS）PCR法和不对称PCR法。然后将同等浓度的B型和C型标本按照不同比例混合，以评估不同方法灵敏度。最后利用100例临床血清标本对不同方法的临床应用价值进行验证。结果ARMSPCR法灵敏度最高（1％），其次为不对称PCR法（5％），s基因测序法和P基因片段测序法最低（20％）。ARMSPCR法对临床标本