揭示突变基因引发神经性疾病发生的分子机制

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来自耶鲁大学等的一项最新研究指出,控制脂质代谢的一种基因突变或可引发一种以髓鞘为标志的缓慢进行性的神经性遗传疾病,相关研究或为揭示控制多发性硬化的新型疗法提供思路。研究者指出,名为FAM126A的单一基因突变会引发一系列的病理学病变,比如发育延缓、智力障碍、周围神经病变及肌肉萎缩等,此外还会引发先天 A recent study from Yale University et al. Pointed out that a genetic mutation that controls lipid metabolism may trigger a myelin-mediated slow-onset neuropathic hereditary disorder, a related study, or the discovery of a method of controlling multiple sclerosis New therapy offers ideas. The researchers pointed out that a single gene mutation called FAM126A will trigger a series of pathological lesions, such as delayed development, mental retardation, peripheral neuropathy and muscle atrophy, etc., in addition will lead to innate
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