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帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的主要病理特征是黑质纹状体通路的多巴胺（dopamine，DA）神经元退行性变性和缺失。研究表明，小胶质细胞（microglia）激活在DA神经元变性损伤中起关键作用。在受到各种病理因素刺激时，小胶质细胞大量激活，产生前炎性细胞因子和神经毒性因子，启动或加重神经元损伤，导致DA神经元进行性变性死亡。文章综述了近年来关于小胶质细胞激活对DA神经元损伤作用的研究进展，以期对PD发病机制及治疗药物研究提供参考。