【摘 要】
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目的:探讨度洛西汀改善老年躯体形式疼痛障碍的临床效果及安全性.方法:将符合要求的75例老年躯体形式疼痛障碍患者随机分成2组,其中研究组36例,口服度洛西汀治疗,对照组39例,
【机 构】
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湖州第三人民医院 浙江 湖州313000
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目的:探讨度洛西汀改善老年躯体形式疼痛障碍的临床效果及安全性.方法:将符合要求的75例老年躯体形式疼痛障碍患者随机分成2组,其中研究组36例,口服度洛西汀治疗,对照组39例,口服米氮平治疗,共8周;采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应.结果:治疗8周末度洛西汀临床治愈率67.0％,有效率82.1％;米氮平临床治愈率56.1％,有效率69.2％,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗8周末度洛西汀与米氮平组汉密尔顿抑郁量表与医学结局研究用疼痛量表评分均显著下降(P<0.05).治疗第2、4、6、8周末度洛西汀组汉密尔顿抑郁量表减分率高于米氮平组,两组之间具有显著性差异(P<0.05).治疗第4、6、8周度洛西汀组医学结局研究用疼痛量表减分率高于米氮平组,两组之间具有显著性差异(P<0.01).两组不良反应相似,均较轻微,主要表现为胃肠道反应.结论:度洛西汀治疗伴有躯体形式疼痛障碍的老年抑郁患者起效快,在抗抑郁及改善疼痛方面效果更好.
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