【摘 要】
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目的：克隆人白细胞介素33（human interleukin-33，hIL-33）基因，构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株，并对纯化的蛋白进行生物活性的初步测定。方法：采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术从人
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目的：克隆人白细胞介素33（human interleukin-33，hIL-33）基因，构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株，并对纯化的蛋白进行生物活性的初步测定。方法：采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术从人成纤维细胞总RNA中反转录并扩增得到人的成熟肽IL-33基因；采用基因克隆技术，构建PQE30-IL33重组质粒；采用Ni2＋-NTA亲和层析方法纯化目的蛋白；应用ELISA方法检测纯化蛋白诱导产生的儿4和1L-5。结果：SDS-PAGE分析显示表达蛋白约占菌体总蛋白的25％，Western印迹法
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