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目的：探讨p16基因高表达对293细胞衰老的影响。方法：实验设正常组、空质粒组和高表达组。 RT-PCR扩增人p16基因，构建p16基因高表达载体，利用脂质体将其转染293细胞。采用CCK-8法和流式细胞术检测p16基因高表达对293细胞增殖和细胞周期的影响，β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老状态，RT-PCR和Western blot法检测p16、p21 mRNA和蛋白的表达。结果：p16基因高表达可抑制293细胞的增殖，并将细胞阻滞在G0/G1期（F＝158．057，P＜0．001）；高表达组细胞p16