【摘 要】
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目的:调研分析932例喜炎平注射液在儿童用药引起的药品不良反应(ADR)的规律及其特点,为促进儿童临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对山东省药品不良反应监测中
【机 构】
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大连医科大学,辽宁大连116044;山东省药品不良反应监测中心,山东济南250014;青岛市妇女儿童医院,山东青岛266034
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目的:调研分析932例喜炎平注射液在儿童用药引起的药品不良反应(ADR)的规律及其特点,为促进儿童临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对山东省药品不良反应监测中心数据库中2015-2017年932例喜炎平注射液引起的儿童不良反应报告进行统计分析.结果:932例ADR报告中男568例(60.94％),女364例(39.06％),ADR发生的不同性别年龄分布比较差异无统计学意义(P＞0.05);婴幼儿发生率最高,年龄0～1岁364例(39.06％),＞1 ～3岁250例(26.82％);ADR发生时间在30 min之内461例(49.46％);给药途径采用静脉滴注896例(96.14％);932例ADR共累及多个系统/器官共计1 320例次,最常见的临床表现是皮肤及其附件损害(937例次,70.98％);严重ADR 77例(8.26％),联合用药224例(24.03％).结论:临床应加强喜炎平注射液的临床合理用药,掌握其适应证,尽可能的减少不良反应的发生.
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