【摘 要】
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目的探讨重症急性胰腺炎患者早期实施肠内营养（EN）的安全性、可行性及有效性。方法本组38例患者分为48小时开始EN的早期组和7天开始EN的后期组，均经采用荷兰纽迪西亚制药有限公
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目的探讨重症急性胰腺炎患者早期实施肠内营养（EN）的安全性、可行性及有效性。方法本组38例患者分为48小时开始EN的早期组和7天开始EN的后期组，均经采用荷兰纽迪西亚制药有限公司生产的螺旋式鼻空肠管，鼻空肠管置入采用常规置入法、X线引导或胃镜辅助置入法持续滴注肠内营养液，并由肠外营养逐步过度到EN。测定两组患者的耐受性指标（血淀粉酶、血糖及肝功能）、有效指标（血浆白蛋白）并观察临床症状：有无腹痛及腹部体征。结果耐受性指标两组均在正常范围，而有效性指标提示早期组的血浆白蛋白值升高较快、低蛋白血症的纠正比后期
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