【摘 要】
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以‘甘肃红豆草’叶片总 RNA 为模板,通过 RT-PCR 方法扩增出肌动蛋白（Actin）基因片段,并克隆到pMD18-T载体,阳性克隆经PCR鉴定后测序.结果表明：序列分析表明,该片段长258 bp,编
【机 构】
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河南科技大学农学院,甘肃农业大学草业学院
【基金项目】
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甘肃省科技厅科技支撑计划项目（1104NKCA087）.
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以‘甘肃红豆草’叶片总 RNA 为模板,通过 RT-PCR 方法扩增出肌动蛋白（Actin）基因片段,并克隆到pMD18-T载体,阳性克隆经PCR鉴定后测序.结果表明：序列分析表明,该片段长258 bp,编码86个氨基酸,所得序列与 GenBank中注册的Actin基因核苷酸序列的相似性在88%以上,与其他肌动蛋白的氨基酸序列的相似性达92%以上.注册该基因到 GenBank中,注册号为KP159623.采用半定量 RT-PCR方法,分析Actin基因在甘肃红豆草不同组织器官中的表达量相对恒定,而编码花青
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