【摘 要】
：
目的:建立氧化型染发产品中44种染发剂的高效液相色谱检测方法.方法:样品经无水乙醇-2g·L-1亚硫酸氢钠溶液(1∶1)超声提取后,分别采用Waters XBridge Shield RP18(250 mm ×4.6 mm,5μm)和Agilent ZORBAX SB Aq(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,分别以甲醇-0.005 mol·L-1乙酸铵溶液(pH 7.7)、甲醇-0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 7.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-,柱
【机 构】
：
福建省食品药品质量检验研究院,福州350001
论文部分内容阅读
目的:建立氧化型染发产品中44种染发剂的高效液相色谱检测方法.方法:样品经无水乙醇-2g·L-1亚硫酸氢钠溶液(1∶1)超声提取后,分别采用Waters XBridge Shield RP18(250 mm ×4.6 mm,5μm)和Agilent ZORBAX SB Aq(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,分别以甲醇-0.005 mol·L-1乙酸铵溶液(pH 7.7)、甲醇-0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 7.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长为230、240、250 nm,选样量5μL.结果:44种染发剂在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r ＞0.9995),各成分的检测下限范围为2～58 μg·g-1,3个浓度水平的平均加标回收率为80.5％～113.6％,RSD范围为0.10％～5.6％.应用该方法对20 批氧化型染发产品进行检测,结果未检出禁用染发剂,检出20种准用染发剂,含量范围为0.0020％～1.53％,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定的最大允许浓度.结论:本方法具有可操作性强,重复性好,灵敏度高等特点,可用于氧化型染发产品中染发剂的含量测定.
其他文献
目的:探究1,25-二羟基维生素D3对急性重症胰腺炎模型大鼠淋巴细胞凋亡及Toll样受体4和9表达的影响.方法:选取90只大鼠,随机分为:正常对照组(A)、模型对照组(B)、低剂量组(C)、中剂量组(D)、高低剂量组(E)和阳性药对照组(F),每组15只.除A组外,其余各组使用牛磺胆酸钠制成急性重症胰腺炎大鼠模型;C、D、E组分别腹腔注射2.5、5、10 μg·kg-1的1,25-二羟基维生素D3,F组皮下注射40 mg· kg.1的奥曲肽;采用HE染色观察胰腺组织病理损伤,免疫组化检测胰腺组织的Casp
目的:建立一种气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术-同位素内标法(内标物:四氢大麻酚-D3,THC-D3)同时测定汉麻中大麻二酚(cannabidiol,CBD)、四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,THC)和大麻酚(cannabinol,CBN)3个有效成分的含量,并探讨不同产地汉麻中其含量特征及化学表型.方法:用甲醇超声提取样品中目标成分,离心后制备样品溶液.利用GC-MS,选定合理的色谱、质谱条件,运用同位素内标法建立测定汉麻中CBD、THC、CBN 3个成分含量的定性、定量分析
A resurging interest in targeted covalent inhibitors(TCIs)focus on compounds capable of irreversibly reacting with nucleophilic amino acids in a druggable target.p97 is an emerging protein target for cancer therapy,viral infections and neurodegenerative d
目的:建立天龙竭胶囊HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定红景天苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、龙血素A和龙血素B的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min-,进样量10 μL,柱温30℃.采用HPLC法建立14批天龙竭胶囊的指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析及聚类热图对指纹图谱进行研究.结果:14批天龙竭胶囊的HPLC图谱有32个共有峰,
Events including antibody-antigen affinity,internalization,trafficking and lysosomal prote-olysis combinatorially determine the efficiency of antibody-drug conjugate(ADC)catabolism and hence the toxicity.Nevertheless,an approach that conveniently identifi
Although multifarious tumor-targeting modifications of nanoparticulate systems have been at-tempted in joint efforts by our predecessors,it remains challenging for nanomedicine to traverse physiolog-ical barriers involving blood vessels,tissues,and cell b
目的:探索和优化单克隆抗体电荷异构体分析的酶切预处理和高效液相色谱检测方法.方法:采用和优化基于Thermo ProPacTM WCX-10色谱柱的离子交换色谱检测方法,以含10 mmol·L-1磷酸盐和1 mol·L-1氯化钠缓冲液(pH 6.3)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测信号为波长280 nm吸收度,采用免疫球蛋白G降解酶(IdeS)切前后的电荷异构体检测,并对方法的专属性、线性、重复性、精密度等指标进行考察.结果:基于阳离子交换色谱(CEX)方法和酶切处理,以几种商品化
目的:基于UPLC-MS/MS技术,研究大鼠灌胃千金子生品、霜品提取物后千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3的尿液及粪便的排泄动力学特征.方法:SD大鼠灌胃给予千金子生品、霜品提取物,收集不同时间段的尿液和粪便,采用建立的UPLC-MS/MS方法对千金子制霜前后3个二萜醇酯类成分的浓度进行测定,以DAS 2.0软件计算尿排泄动力学参数,绘制累积排泄率及排泄速率曲线,比较制霜前后的排泄动力学差异.结果:灌胃给药千金子提取物96 h后,千金子素L1 、L2和L3在尿液中的累积排泄率分别为0.009％、0.
目的:建立药用复合膜加工助剂的残留溶剂谱,用以快速分析溶剂来源,方便指导生产工艺的改进.方法:采用气相色谱-质谱联用测定法对某企业38批药用复合膜的原辅料(油墨、溶剂、粘合剂)中的32种残留溶剂进行筛查分析,同时测定7批终产品中的残留溶剂,通过来源分析,针对性改进生产工艺,以降低溶剂残留量.结果:建立了该企业原辅料的残留溶剂谱,在终产品中找到10种残留溶剂,其中占比超过1％的溶剂有5种.分析来源并改进相关生产工艺后,溶剂残留总量明显下降.结论:建立原辅料的残留溶剂谱,有利于药用复合膜的质量控制.
目的:建立基于QuEChERS结合超高效液相色谱一串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蜂蜜中28个吡咯里西啶生物碱的快速检测方法,并根据测定结果进行初步的风险评估.方法:采用QuEChERS法对样品进行前处理,ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm),以含0.05％甲酸和2.5 mmol·L一甲酸铵的水溶液(A)及含0.05％甲酸和2.5 mmol·L-1甲酸铵的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1,柱温为40℃;电喷雾离子源为正