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目的：体外表达并纯化Cyr61蛋白片段。方法：提取乳腺癌组织总RNA，用一步法RT—PCR选择扩增编码Cyr61蛋白的cDNA片段，并将之克隆到融合蛋白表达载体pQE80L中，转染大肠杆菌Rosetta—gami^TM2。异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达融合蛋白，用亲和层析法纯化。纯化产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹分析鉴定。结果：克隆到编码Cyr61蛋白片段的cDNA片段，其大小为930bp。构建的表达质粒PQE80-Cyr61经限制性内切酶酶切和DNA测序证实为所需要的质粒。表达出相对分子质