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目的探讨光甘草定对肝癌细胞Hep3B增殖的影响。方法运用CCK-8检测光甘草定对肝癌Hep3B细胞活力的抑制作用;流式细胞术检测光甘草定对肝癌Hep3B细胞周期的影响;EDU细胞增殖检测方法探讨光甘草定对肝癌细胞Hep3B增殖的影响;细胞成球实验检测光甘草定对肝癌干细胞成球能力的影响;qRT-PCR法和Western blot法检测光甘草定作用后肝癌Hep3B细胞内相关基因/蛋白表达变化,探讨其作用机制。结果不同浓度光甘草定作用于Hep3B细胞后,细胞活性随着光甘草定浓度的增加而下降,24 h和48 h的