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目的：针对Keap1构建shRNA慢病毒干扰载体，并评价慢病毒介导的RNA干扰在人前列腺癌细胞PC3中的基因沉默效应。方法：利用生物信息学方法设计针对Keapl的RNAi寡聚核苷酸序列；采用慢病毒载体构建Keapl的shR-NA载体，利用大肠杆菌进行重组表达，利用293T细胞包装得到重组腺病毒；依据绿色荧光蛋白（GFP）示踪，逐孔稀释法确定转染效率及滴度；以实时荧光定量法比较各靶序列的基因干扰效果。结果：筛选了所构建的4个Keapl靶向序列，以慢病毒载体构建完成对应Keapl的shR-NA质粒。通过瞬时转