【摘 要】
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从 198 5年至今 ,在氟喹诺酮类药物的进展中 ,严重的药物不良反应受到关注 ,包括有光毒性的依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星 ;替马沙星与严重的溶血性尿毒症的并发症有关 ;洛美
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从 198 5年至今 ,在氟喹诺酮类药物的进展中 ,严重的药物不良反应受到关注 ,包括有光毒性的依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星 ;替马沙星与严重的溶血性尿毒症的并发症有关 ;洛美沙星引起光毒性并对中枢神经系统有影响 ;司帕沙星与光毒性和 QT间期延长有关 ;托氟沙星引起严重的血小板减少症和肾炎 ;曲伐沙星有肝毒性 ;格帕沙星由于对心血管的影响而被撤出市场 ;克林沙星与光毒性和血糖过少有关。喹诺酮类药物的结构直接与其活性和不良反应相关 ,连接在喹诺酮母核上的特殊的取代基的关系已被阐明。日本在药物上市后 5年的市场监督研究表明 ,氟喹诺酮相关性特殊的不良反应发生率 ,左氧氟沙星为 1.3%,帕珠沙星为 3.3%,托氟沙星为 3.6 %,加替沙星为 4.5 %,巴洛沙星为 5 .4%。胃肠反应是所有氟喹诺酮类药物中最常见的不良反应。在研究的喹诺酮类药物中 ,左氧氟沙星对中枢神经系统和皮肤的不良反应最低。
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