【摘 要】
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目的评价舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性.方法采用Excel将9 6例符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）诊断标准的强迫症患者随机分为研究组和对照组各4 8 例.研究组
【机 构】
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绵竹市精神病医院,西南医科大学附属医院
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目的评价舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性.方法采用Excel将9 6例符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）诊断标准的强迫症患者随机分为研究组和对照组各4 8 例.研究组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对照组单用舍曲林治疗,两组均治疗8 周,于治疗前后采用耶鲁布朗强迫症状量表（Y - BOCS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,采用药物不良反应量表（TESS）评估不良反应.结果治疗后,研究组总有效率高于对照组（95.83%vs.68.75% ,P 〈0.05）;研究组Y - BOCS和
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