产肠毒素大肠杆菌K88ab／K88ad菌毛操纵子fae全基因的克隆、表达及生物学活性的初步研究

• 作 者: 郁磊 吴娟 朱军 朱国强
• 机 构: 扬州大学兽医学院,南京农业大学动物医学院,南京天邦生物科技有限公司
• 出 处: 中国预防兽医学报
• 发表日期: 2013年1期
• 关键词: 产肠毒素大肠杆菌 K88菌毛 克隆 生物活性 enterotoxigenic Escherichia coli K88 fimbriae clone bi
• 基金项目: 国家自然科学基金（30571374、30771603、31072136、31270171）,江苏省属高校自然科学重大基础研究项目（08KJA230002）,江苏高校优势学科建设工程资助项目,教育部创新团队,科技部转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08006.004B）

为研究K88ab／K88ad菌毛对细胞的黏附作用，本研究分别以产肠毒素E．coil（ETEC） K88ab C83901株和K88adC83903株基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增这两种K88菌毛操纵予fae基因（均约7．9kb）。将其分别克隆于表达质粒pBR322中构建pBR-K88ab和pBR-K88ad重组质粒，并将其分别转化至不合任何菌毛的E．coli SES000株中。该重组菌能够分别与鼠抗K88菌毛阳性血清和抗K88菌毛单克隆抗体（MAb）产生凝集反应；在电镜下观察到重组菌表面大量表达K