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目的研究β-淀粉样蛋白(Aβ)和载脂蛋白E4(Apo E4)对神经元胞内游离Ca2+浓度的影响,探索它们对神经元的毒性效应。方法制备0~3 d新生SD大鼠的海马和皮层神经元悬液,负载上fura-2/AM,实验组分别加入Aβ25~35、Apo E4以及Aβ25~35+Apo E4孵育液温孵3 min后,用荧光双波长分光光度计测定神经元[Ca2+]i;采用显微准弹性激光散射技术(MQLS),分析Aβ25~35及Apo E4对单个神经元散射光强度自相关函数(ACF)的影响,通过公式由ACF拟合出反映细胞膜流动性