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韩—薛—柯三氏综合病征（Hand-Schüller-Christian，Ssynbrome，又称为黄色瘤病。文献中有关本病的报告不多，国内迄今仅15例（参阅本刊9∶444,1961.——编者），作者最近遇见一例，兹报告如下。
韩—薛—柯三氏综合病征一例
【摘 要】
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韩—薛—柯三氏综合病征（Hand-Schüller-Christian，Ssynbrome，又称为黄色瘤病。文献中有关本病的报告不多，国内迄今仅15例（参阅本刊9∶444,1961.——编者），作者最近遇见一例，兹报告如下。
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1962年10期
其他文献
我院自1955年1月至1961年5月间共收治流行性腮腺炎（以下简称为流腮）3,367例，其中发生脑膜脑炎（以下简称为腮脑）者265例（占7.9％）。本文就其临床资料进行分析，并对其发生机制与激素的治疗略加探讨。
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在山东淄博市从1959年6月起首次流行一种疾病。其特点为血中嗜酸细胞增多，有呼吸道感染征象，且具有传染性。截至1961年底止，较大流行有20余起，城市、厂矿、农村居民皆有发生。其表现与热带性、家族性、耶路撒冷嗜酸细胞增多症及吕弗琉氏综合征有明显区别。我们认为本病是一种与病毒可能有关的新传染病，故暂命名为“传染性嗜酸细胞增多症”。
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患者（住院号1073092）男性，58岁，因腹痛1个月，恶心呕吐20余日于1961年6月5日急诊入本院内科。患者自入院前1个月起有腹部持续性隐痛，进食后加重，发病6～7天后感到腹胀，腹部逐渐胀大，尿量减少，食欲减退。于入院前20多天来有恶心呕吐，日渐加重，半月前已完全不能进食，每次食后随即吐出。患者未自觉腹部有肿块，无黄疸、呕血、黑粪等征象。病后身体明显消瘦。既往无反酸、上腹痛及黄疸史。生长于内蒙
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北京市某机关于1961年9月2日起突然连续发生大批具有发热、不同类型的呼吸道症状、过敏症状、血液嗜酸细胞增多及不同类型的X线肺部病变等特征的患者，发病人数逐日增多，至9月8日及9日达高峰，以后迅速下降，至9月15日发病自然终止。该机关位于市区中心，环境卫生尚好。工作人员共520人，经常外出者约100人。每日平均约300人在机关食堂用膳，其他则在外或家中用膳。本病发生前食堂所供应的食物并无特殊，皆市
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