【摘 要】
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目的观察表皮移植中角质形成细胞的游走特性,探讨其创面修复和功能替代的机制.方法采用基因枪转染报道基因质粒pEGFP-N1(EGFP,增强的绿荧光蛋白)至表皮植片,荧光显微镜下计数
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目的观察表皮移植中角质形成细胞的游走特性,探讨其创面修复和功能替代的机制.方法采用基因枪转染报道基因质粒pEGFP-N1(EGFP,增强的绿荧光蛋白)至表皮植片,荧光显微镜下计数植片中EGFP表达细胞,流式细胞仪检测外游的EGFP表达细胞.结果基因转染的表皮植片中EGFP表达细胞逐步增多,培养48 h时达高峰,为2 000~2 500个左右.以后逐步下降,培养72 h时EGFP表达细胞较48 h时约下降37%.培养72 h,从表皮植片中外游的EGFP表达细胞明显增多,最高达到每10 000个外游细胞中50
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