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通过正交实验设计确定了紫芪颗粒剂的制剂工艺条件,即药物辅料比为1:1,辅料间比例为1:9,酒精浓度为:90%,酒精用量为:20%。通过对颗粒剂的粒度、水分、溶解性、装量差异等指标的测定,表明紫芪颗粒的各项常规指标均达到兽药典关于中药颗粒剂的相关要求,为紫芪颗粒的质量标准及药理研究打下一定的基础。