【摘 要】
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目的：评价国产重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性。方法：40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组于出生第1周予国产rhEPO75IU／k
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目的：评价国产重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性。方法：40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组于出生第1周予国产rhEPO75IU／kg·w，每周分3次皮下注射，用药6周；对照组未用rhEPO。两组早产儿自出生第1周起口服铁剂(元素铁4～10mg／kg·d)，用药6周。结果：治疗组早产儿用药后血清促红细胞生成素(EPO)水平显著高于对照组(P<0．01)。在出生后3～8周的随访中，治疗组血红蛋白(Hb)、红细胞压积比(DRB
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