【摘 要】
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肺泡蛋白沉积症(Pulmonary Alve-olar Proteinosis,PAP)自Rosen 1958年首次报告以来,陆续有所报道。现综合3例报告如下: 例1:男,21岁。胸闷、气促、活动后加重1月余,畏寒、
【机 构】
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徐州医学院附院,湖南医学院第二附属医院,湖南医学院第二附属医院,江苏省徐州市第一人民医院
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肺泡蛋白沉积症(Pulmonary Alve-olar Proteinosis,PAP)自Rosen 1958年首次报告以来,陆续有所报道。现综合3例报告如下: 例1:男,21岁。胸闷、气促、活动后加重1月余,畏寒、发热10天。体检:T37℃,P110次/分,R22次/分。唇绀,两肺可闻及细湿罗音,杆状指趾。化验:白细胞14400,中性78%,淋巴18%,嗜酸4%,血红蛋白17.10%,LDH516u,免疫球蛋白、血沉、肝肾功能均正常。痰检抗酸杆菌、脱落细胞、霉菌各3次均阴性,
Pulmonary Alveolar Proteinosis (PAP) has been reported since its first report in 1958 by Rosen. Now comprehensive report of 3 cases are as follows: Example 1: Male, 21 years old. Chest tightness, shortness of breath, increased activity after more than 1 month, chills, fever 10 days. Physical examination: T37 ℃, P110 times / min, R22 times / min. Cyanosis, lungs can be heard and fine wet rales, rod toe. Laboratory tests: white blood cells 14400, 78% neutral, lymphatic 18%, 4% eosinophilic, hemoglobin 17.10%, LDH516u, immunoglobulin, ESR, liver and kidney function are normal. Sputum acid-fast bacilli, exfoliated cells, mold 3 times were negative,
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