丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性观察

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目的:探讨丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性。方法选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准,经草酸艾司西酞普兰足量(20mg/d)、足疗程(6周)治疗未获得痊愈的45例抑郁症患者,加用丁螺环酮15~60mg/d,观察8周,并分别在治疗前、治疗后第1、4、8周末分别评估汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA),以第1周末HAMA评分≤7分为界,分为焦虑控制组(HAMA评分≤7分)和焦虑未控制组(HAMA评分>7分);以8周末HAMD≤7分为标准,分为获得痊愈组(HAMD≤
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