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目的探讨与雅培药物洗脱冠脉支架系统[Xience Prime（TM）]药物洗脱支架相比，完全可降解聚合物基体药物（雷帕霉素）洗脱支架（Neovas）的安全性。方法置入Neovas支架的患者25例为试验组，同期置人Xience Prime（TM）药物洗脱支架的患者12例为对照组。对所有病例随访1年，比较两组患者支架置入术后死亡、再发心肌梗死、靶病变重建等心脏不良事件发生率差异，并研究可降解支架置入后主要生化指标改变。结果两组随访期间均未发生死亡、心肌梗死，试验组与对照组靶血管血运重建率（4．0％VS8．3％