【摘 要】
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目的:设计并合成氟康唑衍生物.方法:基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物,保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑,在3位C上引入不同的取代氨基,设计经取
【机 构】
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烟台大学药学院,烟台,264005;第二军医大学药学院,上海,200433
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目的:设计并合成氟康唑衍生物.方法:基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物,保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑,在3位C上引入不同的取代氨基,设计经取代,酯化,澳代,缩合,皂化,缩合6步反应合成目标化合物.结果:合成了13个新化合物,结构经1H-NMR,MS确证.结论:合成路线设计合理,目标化合物结构正确,可供下一步的药理研究.
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