【摘 要】
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以甘蔗宿根矮化病（ratoon stunting disease,RSD）致病菌Leifsonia xylisubsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列（internal transcript space,ITS）特异PCR引物,建立PC
【机 构】
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福建农林大学甘蔗研究所,福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室
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以甘蔗宿根矮化病（ratoon stunting disease,RSD）致病菌Leifsonia xylisubsp.xyli基因组DNA为模板,设计16S与23S基因间隔序列（internal transcript space,ITS）特异PCR引物,建立PCR扩增体系,从福建农林大学甘蔗所资源圃保存的5个甘蔗品种中检测出4个品种感染RSD致病菌。对4个感病甘蔗品种及阳性对照的PCR产物进行测序与分析,结果表明,其序列完全一致,且与NCBI数据库中巴西、澳大利亚分离的RSD致病菌基因组相应区段序列同源
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