论文部分内容阅读
目的 探讨异源性增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因在日本血吸虫成虫体内表达的可能性。方法 运用电穿孔技术将质粒pEGFP-C1导入日本血吸虫成虫体内，提取分离体外培养48小时成虫的基因组DNA、总RNA和全虫蛋白。分别用PCR、RT—PCR和Western blot验证转基因在成虫体内的存在、转录和翻译。同时，使用激光共聚焦扫描显微镜对EGFP在成虫体内进行定位。结果 PCR和RT-PCR分别成功的扩增出760bp和276bp的预期大小的片断，Western—blot证实了EGFP基因在成虫体内的表达；激