【摘 要】
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经皮冠脉介入治疗(PCI)术后再发心血管事件发生率为4％～10％.CYP2C19基因多态性与氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度、抗血小板效应和临床预后相关.由于基因多态性使CYP2C19功能降
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经皮冠脉介入治疗(PCI)术后再发心血管事件发生率为4％～10％.CYP2C19基因多态性与氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度、抗血小板效应和临床预后相关.由于基因多态性使CYP2C19功能降低的患者氯吡格雷活性代谢产物减少,从而使急性冠脉综合征(ACS)和PCI患者遭受更高的不良心血管事件危险.为了克服氯吡格雷反应不佳的缺陷,除增加剂量、加用或换用其他抗血小板药物外,也应寻找更有效的综合抗血小板药物治疗,既能维持机体抗栓能力,减少血栓事件的发生,同时又不增加出血风险.
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