【摘 要】
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目的 探究临床用乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的治疗效果.方法 90例重症感染性休克患者,随机分为观察组与对照组,每组45例.对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照
【机 构】
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523000,东莞常安医院重症医学科
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目的 探究临床用乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的治疗效果.方法 90例重症感染性休克患者,随机分为观察组与对照组,每组45例.对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合乌司他丁治疗.比较两组患者治疗效果、体温情况、感染情况以及治疗前后白细胞计数、白细胞介素-6(IL-6)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分.结果 治疗后,观察组白细胞计数(7.34±1.32)×109/L低于对照组的(9.41±1.16)×109/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组高热、感染体征发生率分别为97.78％、86.67％,均高于对照组的82.22％、62.22％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复时间、感染消失时间分别为(7.19±1.39)、(3.88±0.89)d,均短于对照组的(9.81±1.88)、(10.76±1.57)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者血清IL-6为(4.27±0.95)μg/L低于对照组的(9.58±1.07)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者GCS评分和APACHEⅡ评分较治疗前均有所改善,GCS评分(8.19±1.59)分、APACHEⅡ评分(8.83±0.82)分均优于对照组的(6.81±1.82)、(14.71±3.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率95.56％ 明显高于对照组的77.78％,差异具有统计学意义(χ2=6.154,P<0.05).结论 乌司他丁具有较好的抗炎效果,与西医治疗相结合可以提高临床疗效,加快重症感染性休克患者退热速度,缩短感染时间,降低白细胞计数及血清IL-6水平,改善GCS评分和APACHEⅡ评分,临床疗效较好.
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