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目的构建肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）成员CD258的真核表达质粒，诱导并鉴定其表达。方法将克隆获得的CD258全长cDNA片段插入带有报告基因的真核表达质粒pCMV—tag2B中，构建CD258的重组表达载体pCMV—tag2B—CD258，经DNA测序证明CD258的cDNA片段的插入方向和其全长cDNA的碱基顺序，用脂质体Lifefectamine2000将重组质粒转染人前列腺癌IA8细胞系，诱导其表达，G418筛选阳性克隆，用WesternBlot进行鉴定。结果pCMV—tag2B—CD258经