【摘 要】
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目的 了解1株登革病毒分离株的来源及进化情况.方法 分离获得1株登革病毒,通过对该毒株进行血清型分型鉴定及基因组序列测定,进而通过生物信息学方法对囊膜蛋白E进行系统进化
【机 构】
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暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院感染内科,广东 深圳,518020深圳海关动植物检验检疫技术中心,广东 深圳,518000;军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所、省部共建吉林省人兽共患病预防与
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目的 了解1株登革病毒分离株的来源及进化情况.方法 分离获得1株登革病毒,通过对该毒株进行血清型分型鉴定及基因组序列测定,进而通过生物信息学方法对囊膜蛋白E进行系统进化分析.结果 分离获得1株DENV血清Ⅰ型基因Ⅰ型毒株;且E基因的同源性分析显示,与Malaysia 0802aTw、Singapore株、浙江17-45株、YN176282株、BNJH17108株的核苷酸同源性均在99％以上;氨基酸水平,与NJX-14株、浙江17-45株、Malaysia 0802aTw株、1208aTw株等多种毒株的E蛋白的同源性均为99.8％,表明这些毒株可能源于同一株原始毒株,且E蛋白序列遗传进化稳定,与2002年以来多株广东省分离的毒株高度同源.结论 近十年发现在我国的DENVⅠ型基因Ⅰ型遗传进化稳定,保守程度高,有利于针对该血清型登革病毒的防控.
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