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目的: 探讨肿瘤转移抑制基因KAI1基因对子宫内膜癌细胞(AN3CA和 HEC-1- B)增殖及侵袭能力的影响.方法: 脂质体介导pcDNA3-KAI1质粒转染人子宫内膜癌细胞 AN3CA和 HEC-1- B,采用免疫印迹法和流式细胞术检测转染前后肿瘤细胞KAI1蛋白的表达,MTT比色法、软琼脂克隆形成实验观察KAI1基因对肿瘤细胞增殖能力的影响,Transwell侵袭实验检测转染前后肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果: 转染pcDNA3-KAI1质粒后AN3CA和 HEC-1- B细胞内和细胞表面均可检测到KAI1蛋白的稳定表达.转染空白质粒组细胞形成克隆数量多体积较大,细胞克隆形成率为(54.2±3.1)%和(52.7±4.3)%,细胞的倍增时间为21.3 h和20.1 h;基因转染pcDNA3-KAI1质粒组细胞形成克隆数少体积较小,细胞克隆形成率为(37.4±5.1)%和(32.1±3.7)%,细胞的倍增时间为43.7 h和45.2 h;两组间细胞增殖能力和克隆形成能力比较,差异均有统计学意义(P《0.05).基因转染组细胞的穿膜细胞数为(91±10.7)/HT、(68±10.8)/HT,而空质粒转染组细胞的穿膜细胞数为 (292±11.5)/HT、(219+12.7)/HT,两组细胞比较,侵袭能力亦显著下降(P《0.05).结论: 外源性肿瘤转移抑制基因KAI1 有效转染可使子宫内膜癌细胞增殖、侵袭能力均下降, KAI1可能成为子宫内膜癌转移的新治疗靶点.