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目的 探讨早期口服不同剂量维生素D对感染性疾病早产儿血清炎症因子水平及免疫功能的影响。方法选取2015年3月-2017年3月海口市人民医院住院治疗的感染性疾病早产儿260例,根据随机数字表法将260例感染性疾病早产儿随机分为高剂量组（80例）、低剂量组（90例）和对照组（90例）三组。对照组早产儿进行常规抗感染治疗,同时采用早产儿配方奶粉进行喂养,低剂量组早产儿在对照组的基础上口服400 IU/d的维生素D,高剂量组口服800 IU/d的维生素D。比较三组早产儿血清25-羟基维生素D3[25-hydroxyvitamin D3,25-（OH）D3]、白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、C-反应蛋白（Creactive protein,CRP）、免疫球蛋白M（Immunoglobulin M,IgM）、免疫球蛋白A（Immunoglobulin A,IgA）、免疫球蛋白G（Immunoglobulin G,IgG）、T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）的水平,记录治疗过程中的不良反应。结果 治疗后,高剂量组的血清25-（OH）D3水平为（51.52±9.15）nmol/L,高于低剂量组的（44.21±9.08）nmol/L和对照组的（24.15±6.42）nmol/L,低剂量组的血清25-（OH）D3水平高于对照组（P<0.05）;高剂量组IL-6、TNF-α、CRP水平分别为（22.16±4.28）ng/L、（2.42±1.54）μg/L、（6.35±1.26）mg/L,低剂量组血清IL-6、TNF-α、CRP水平分别为（26.47±3.93）ng/L、（3.25±1.03）μg/U（8.42±1.34）mg/L,均低于对照组的（30.15±4.24）ng/L、（4.12±1.27）μg/L、（12.03±1.25）mg/L,且高剂量组低于低剂量组（P<0.05）;高剂量组CD3+、CD4+水平分别为（72.36±4.11）%、（41.02±2.64）%,低剂量组CD3+、CD4+水平分别为（68.52±3.93）%、（38.45±2.51）%,均高于对照组的（63.01±3.76）%、（36.87±2.23）%,且高剂量组高于低剂量组（P<0.05）。结论 早期口服800IU/d的维生素D可有效提升感染性疾病早产儿血清25-（OH）D3水平,改善早产儿血清炎症因子水平及细胞免疫功能,且无明显的不良反应。